1原理
Xanthine + O2 + H2O （XOD)-----Uric acid + H2O2
Uric acid的生成可以通過(guò)290nm的光吸收進(jìn)行檢測(cè)。
2試劑：
A 10mM黃嘌吟溶液
B 50mM Tris-HCl 緩沖液,pH7.5
C酶稀釋液:B溶液
3操作規(guī)程：
3.1儀器參數(shù)設(shè)定
若儀器中無(wú)已保存參數(shù)，按以下參數(shù)設(shè)定。若已有相關(guān)參數(shù)，調(diào)取后確認(rèn)。
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檢測(cè)方法：動(dòng)力學(xué)掃描 測(cè)量波長(zhǎng)：290nm 延迅時(shí)間：60S 系數(shù)/因子：2.46 3.2樣品準(zhǔn)備 |
反應(yīng)時(shí)間:180S 積分時(shí)間：120S 測(cè)量溫度：37±0.5°C |
若待測(cè)樣品為固體，可以按10mg樣品/l00ul超純水比例溶解。溶解后于2-8度放置
30mino
3.3檢測(cè)方法
3.3.1在石英比色皿中加入0.10ml試劑A, 2.80ml試劑B ,于37度孵育2min。
3.3.2加入l00ul樣品，溫和混勻后開(kāi)始測(cè)定。
3.3.3測(cè)定結(jié)束后，記錄相應(yīng)數(shù)值：起始讀數(shù)、△A/min、活性值（U/ml）。
3.3.4活性值（U/ml）范圍為0.10-0.25U/ml,若超出范圍，待測(cè)樣品需經(jīng)試劑B稀釋后再
次進(jìn)行檢測(cè)。
3.3.5計(jì)算公式 活性(U/ml) =△A 290nmx2.46xdf (稀釋倍數(shù))
